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Pushing Lithium–Sulfur Batteries towards Practical Working Conditions through a Cathode–Electrolyte Synergy

多硫化物 阴极 电解质 阳极 法拉第效率 锂(药物) 硫黄 化学 材料科学 化学工程 电极 物理化学 医学 工程类 内分泌学 有机化学
作者
Chen Zhao,Amine Daali,Inhui Hwang,Tianyi Li,Xingkang Huang,David Robertson,Zhenzhen Yang,Steve Trask,Wenqian Xu,Cheng‐Jun Sun,Gui‐Liang Xu,Khalil Amine
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:134 (27) 被引量:9
标识
DOI:10.1002/ange.202203466
摘要

Abstract The commercialization of lithium–sulfur (Li−S) batteries is still hindered by the unsatisfactory cell performance under practical working conditions, which is mainly caused by the sluggish cathode redox kinetics, severe polysulfide shuttling, and poor Li stripping/plating reversibility. Herein, we report an effective strategy by combining Se‐doped S hosted in an ordered macroporous framework with a highly fluorinated ether (HFE)‐based electrolyte to simultaneously address the aforementioned issues in both cathode and anode. A reversible and stable high areal capacity of >5.4 mAh cm −2 with high Coulombic efficiency >99.2 % can be achieved under high areal Se/S loading (5.8 mg cm −2 ), while the underlying mechanism was further revealed through synchrotron X‐ray probes and Time‐of‐Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (ToF‐SIMS). The practical application potential was further evaluated at low (0 °C) and high (55 °C) temperatures under high areal Se/S loading (>5.0 mg cm −2 ) and thin Li metal (40 μm).
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