Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (TREM-1) inhibition in atherosclerosis

炎症 先天免疫系统 受体 髓样 免疫学 生物 髓系细胞 细胞生物学 免疫系统 生物化学
作者
Anastasios Panagopoulos,Saurabhi Samant,Jules Joel Bakhos,Martin J. Liu,Behram Khan,Janaki Makadia,Muhammad Fayaz,Forrest M. Kievit,Devendra K. Agrawal,Yiannis S. Chatzizisis
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier BV]
卷期号:238: 108182-108182 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2022.108182
摘要

Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (TREM-1) is a transmembrane protein expressed on endothelial cells, white blood cells, smooth muscle cells and platelets. TREM-1 plays an important role in innate immunity. TREM-1 activation pathways are implicated both in sepsis and in non-infectious inflammatory conditions, including atherosclerosis. TREM-1 enhances the subendothelial lipid accumulation and expression of pro-inflammatory cytokines and matrix-degrading enzymes, thereby promoting inflammation and plaque destabilization. TREM-1 inhibitors attenuate the inflammatory process in the atherosclerotic plaque, leading to plaque stabilization. This review focuses on the role of TREM-1 in the pathophysiology of atherosclerosis and the effects of TREM-1 inhibition in the natural history of the disease.
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