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Atomic Sulfur Filling Oxygen Vacancies Optimizes H Absorption and Boosts the Hydrogen Evolution Reaction in Alkaline Media

过电位 硫黄 氧气 电催化剂 离解(化学) 拉曼光谱 化学 无机化学 吸收光谱法 尖晶石 材料科学 物理化学 电化学 电极 有机化学 物理 冶金 光学 量子力学
作者
Jing Jin,Jie Yin,Hongbo Liu,Bolong Huang,Yang Hu,Hong Zhang,Mingzi Sun,Yong Peng,Pinxian Xi,Chun‐Hua Yan
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:133 (25): 14236-14242 被引量:36
标识
DOI:10.1002/ange.202104055
摘要

Abstract The hydrogen evolution reaction (HER) usually has sluggish kinetics in alkaline solution due to the difficulty in forming binding protons. Herein we report an electrocatalyst in which sulfur atoms are doping in the oxygen vacancies (V O ) of inverse spinel NiFe 2 O 4 (S‐NiFe 2 O 4 ) to create active sites with enhanced electron transfer capability. This electrocatalyst has an ultralow overpotential of 61 mV at the current density of 10 mA cm −2 and long‐term stability of 60 h at 1.0 Acm −2 in 1.0 M KOH media. In situ Raman spectroscopy revealed that S sites adsorb hydrogen adatom (H*) and in situ form S‐H*, which favor the production of hydrogen and boosts HER in alkaline solution. DFT calculations further verified that S introduction lowered the energy barrier of H 2 O dissociation. Both experimental and theoretical investigations confirmed S atoms are active sites of the S‐NiFe 2 O 4 .
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