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Enhanced photodegradation of acetaminophen over Sr@TiO2/UiO-66-NH2 heterostructures under solar light irradiation

光催化 异质结 材料科学 光降解 降级(电信) 化学工程 光致发光 辐照 光化学 催化作用 化学 光电子学 有机化学 电信 物理 工程类 核物理学 计算机科学
作者
Y.L. Wang,Manuel Peñas‐Garzón,Juan J. Rodrı́guez,Jorge Bedia,Carolina Belver
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:446: 137229-137229 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.137229
摘要

Novel Sr@TiO2/UiO-66-NH2 heterostructures were synthesized by a two-step solvothermal approach and tested as photocatalysts for the solar degradation of acetaminophen. Strontium titanate was used as precursor to obtain the heterostructures, resulting in Sr@TiO2 anchored and dispersed on the UiO-66-NH2. The effect of the Sr@TiO2:UiO-66-NH2 ratio was analyzed. All the heterostructures were more active than the pattern UiO-66-NH2, and the most active achieved more than 90% of conversion of acetaminophen. This enhanced degradation was ascribed to a better separation and faster transfer of charges, as confirmed by photoluminescence and electrochemical characterization. Radical trapping experiments revealed that superoxide radicals (O2•−) and to a lower extent photoinduced holes (h+) were involved in acetaminophen degradation. As a novelty, the activity and stability of the best photocatalyst were evaluated in a continuous flow reaction system, upgrading conventional short-cycle batch studies. The heterostructure maintained an almost constant high conversion of acetaminophen during the 10 h on stream of the experiment, demonstrating excellent photocatalytic performance and stability in water. Besides, the photocatalytic degradation intermediates were identified, and a corresponding pathway of ACE transformation was proposed.
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