Rapid cloning of genes in hexaploid wheat using cultivar-specific long-range chromosome assembly

生物 遗传学 基因 位置克隆 甲基磺酸乙酯 克隆(编程) 基因组 同步 细菌人工染色体 分子克隆 基因座(遗传学) 突变体 互补DNA 计算机科学 程序设计语言
作者
Anupriya Kaur Thind,Thomas Wicker,Hana Šimková,Dario Fossati,Odile Moullet,Cécile Brabant,Jan Vrána,Jaroslav Doležel,Simon G. Krattinger
出处
期刊:Nature Biotechnology [Nature Portfolio]
卷期号:35 (8): 793-796 被引量:210
标识
DOI:10.1038/nbt.3877
摘要

Cereal crops such as wheat and maize have large repeat-rich genomes that make cloning of individual genes challenging. Moreover, gene order and gene sequences often differ substantially between cultivars of the same crop species. A major bottleneck for gene cloning in cereals is the generation of high-quality sequence information from a cultivar of interest. In order to accelerate gene cloning from any cropping line, we report 'targeted chromosome-based cloning via long-range assembly' (TACCA). TACCA combines lossless genome-complexity reduction via chromosome flow sorting with Chicago long-range linkage to assemble complex genomes. We applied TACCA to produce a high-quality (N50 of 9.76 Mb) de novo chromosome assembly of the wheat line CH Campala Lr22a in only 4 months. Using this assembly we cloned the broad-spectrum Lr22a leaf-rust resistance gene, using molecular marker information and ethyl methanesulfonate (EMS) mutants, and found that Lr22a encodes an intracellular immune receptor homologous to the Arabidopsis thaliana RPM1 protein.
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