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Lobaplatin Induces Pyroptosis in Cervical Cancer Cells via the Caspase-3/GSDME Pathway

上睑下垂 细胞凋亡 赫拉 程序性细胞死亡 癌症研究 宫颈癌 劈理(地质) 化学 细胞生物学 细胞 癌症 内科学 医学 生物 生物化学 古生物学 断裂(地质)
作者
Chunping Ye,Jie Chen,Lili Ge,Xiaoyan Shi,Juan Liu,Hongjie Ruan,Heng Dou
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:22 (11): 2091-2097 被引量:24
标识
DOI:10.2174/1871520621666211018100532
摘要

Background: Increasing evidence shows that GSDME is involved in tumor chemotherapy. Lobaplatin is an important chemotherapy drug for the treatment of cervical cancer. However, the exact mechanism of lobaplatin in the treatment of cervical cancer remains unclear. Objective: In this study, whether GSDME is a new mechanism of lobaplatin in the treatment of cervical cancer has been explored. Methods: Cell pyroptosis was measured by Cell Counting Kit-8 and flow cytometry analyses. Western blot analysis was used to check proteins expression. Results: The cell viability was significantly decreased by lobaplatin treatment. Compared with the control group, the percentage of pyroptosis (PI and Annexin-V double-positive cells) increased after lobaplatin treatment. In addition, lobaplatin induced caspase-3 activation and GSDME cleavage. z-DEVD, a specific inhibitor of caspase-3, reduced lobaplatin-mediated GSDME cleavage and concurrently inhibited pyroptosis. More importantly, GSDME deficiency obviously reduced lobaplatin-induced pyroptosis. Conclusion: These data demonstrate that caspase-3/GSDME axis contributed to the lobaplatin-mediated pyroptosis in cervical cancer cells. This finding indicates that GSDME-mediated pyroptosis is a new mechanism for lobaplatin to kill tumor cells and suggests that the caspase-3/GSDME pathway offers new insights into cancer chemotherapy.

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