The role of B7-H3 in tumors and its potential in clinical application

癌症研究 肿瘤微环境 免疫疗法 免疫系统 肿瘤进展 癌症免疫疗法 转移 免疫检查点 微泡 血管生成 抗原 免疫学 树突状细胞 生物 癌症 小RNA 基因 生物化学 遗传学
作者
Ranran Feng,Yong Chen,Ying Liu,Qing Zhou,Wenling Zhang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:101: 108153-108153 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2021.108153
摘要

B7-H3 (CD276 molecule) is an immune checkpoint from the B7 family of molecules that acts more as a co-inhibitory molecule to promote tumor progression. It is abnormally expressed on tumor cells and can be induced to express on antigen-presenting cells (APCs) including dendritic cells (DCs) and macrophages. In the tumor microenvironment (TME), B7-H3 promotes tumor progression by impairing T cell response, promoting the polarization of tumor-associated macrophages (TAMs) to M2, inhibiting the function of DCs, and promoting the migration and invasion of cancer-associated fibroblasts (CAFs). In addition, through non-immunological functions, B7-H3 promotes tumor cell proliferation, invasion, metastasis, resistance, angiogenesis, and metabolism, or in the form of exosomes to promote tumor progression. In this process, microRNAs can regulate the expression of B7-H3. B7-H3 may serve as a potential biomarker for tumor diagnosis and a marker of poor prognosis. Immunotherapy targeting B7-H3 and the combination of B7-H3 and other immune checkpoints have shown certain efficacy. In this review, we summarized the basic characteristics of B7-H3 and its mechanism to promote tumor progression by inducing immunosuppression and non-immunological functions, as well as the potential clinical applications of B7-H3 and immunotherapy based on B7-H3.
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