Bimetallic anchoring catalysis for C-H and C-C activation

锚固 双金属片 催化作用 化学 选择性 反应性(心理学) 协同催化 基质(水族馆) 组合化学 有机化学 工程类 病理 地质学 海洋学 替代医学 医学 结构工程
作者
Jiang-Fei Li,Yu-Xin Luan,Mengchun Ye
出处
期刊:Science China-chemistry [Springer Nature]
卷期号:64 (11): 1923-1937 被引量:18
标识
DOI:10.1007/s11426-021-1068-2
摘要

Following the age of directing group, anchoring catalysis starts coming to the center of the stage. Different from the directing-group strategy that needs a preinstalled directing group in substrates, anchoring catalysis relies on a reversible interaction between a substrate and a catalyst, which then directs metal to activate inert chemical bonds. Such reversible directing effect not only generates good site- and stereo-selectivity as traditional directing groups do but also eliminates the requirement of stoichiometric amounts of directing groups. Among variously reported anchoring catalysis, coordinative bimetallic anchoring catalysis in general displays superior reactivity than others because coordinative bonding not only affords strong interaction of catalysts with substrates but also displays good compatibility with substrates and reaction conditions. In recent years, big progress has been achieved for coordinative bimetallic anchoring catalysis. This review gave a detailed summary of this field, including catalyst development, catalyst types, reaction types and reaction mechanisms.
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