Global Mass Spectrometry-Based Analysis of Protein Ubiquitination Using K-ε-GG Remnant Antibody Enrichment

泛素 化学 溶解 串联质谱法 质谱法 抗体 翻译后修饰 色谱法 F盒蛋白 生物化学 泛素连接酶 生物 基因 免疫学
作者
Alissa J. Nelson,Yiying Zhu,Jian Ren,Matthew P. Stokes
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 203-216 被引量:7
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1665-9_11
摘要

Ubiquitination is a post-translational modification that affects protein degradation as well as a variety of cellular processes. Methods that globally profile ubiquitination are powerful tools to better understand these processes. Here we describe an updated method for identification and quantification of thousands of sites of ubiquitination from cells, tissues, or other biological materials. The method involves cell lysis and digestion to peptides, immunoaffinity enrichment with an antibody recognizing di-glycine remnants left behind at ubiquitinated lysines, and liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis of the enriched peptides.
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