West Nile virus infection does not induce PKR activation in rodent cells.

病毒复制 干扰素 黄病毒 激酶 细胞生物学
作者
Husni Elbahesh,Svetlana V. Scherbik,Margo A. Brinton
出处
期刊:Virology [Elsevier]
卷期号:421 (1): 51-60 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.virol.2011.08.008
摘要

dsRNA-activated protein kinase (PKR) is activated by viral dsRNAs and phosphorylates eIF2a reducing translation of host and viral mRNA. Although infection with a chimeric West Nile virus (WNV) efficiently induced PKR and eIF2a phosphorylation, infections with natural lineage 1 or 2 strains did not. Investigation of the mechanism of suppression showed that among the cellular PKR inhibitor proteins tested, only Nck, known to interact with inactive PKR, colocalized and co-immunoprecipitated with PKR in WNV-infected cells and PKR phosphorylation did not increase in infected Nck1,2-/- cells. Several WNV stem-loop RNAs efficiently activated PKR in vitro but not in infected cells. WNV infection did not interfere with intracellular PKR activation by poly(I:C) and similar virus yields were produced by control and PKR-/- cells. The results indicate that PKR phosphorylation is not actively suppressed in WNV-infected cells but that PKR is not activated by the viral dsRNA in infected cells.

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