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Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity

化学 选择性 嘧啶 苯胺 酪氨酸激酶 酶 酪氨酸 立体化学 激酶 酶抑制剂 化学合成 结构-活动关系 体外 生物化学 信号转导 有机化学 催化作用
作者
Stanley D. Chamberlain,Anikó M. Redman,Joseph W. Wilson,Felix Deanda,J. Brad Shotwell,Roseanne Gerding,Huangshu Lei,Bin Yang,Kirk L. Stevens,Anne M. Hassell,Lisa M. Shewchuk,M. Anthony Leesnitzer,Jeffery L. Smith,Peter Sabbatini,Charity Atkins,Arthur Groy,Jason L. Rowand,Rakesh Kumar,Robert A. Mook,Ganesh S. Moorthy
出处
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
日期：2008-11-26 卷期号：19 (2): 360-364 被引量：57
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.077
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