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Control of Motoneuron Survival by Angiogenin

血管生长素 蛋白激酶B SOD1 肌萎缩侧索硬化 细胞生物学 生物 PI3K/AKT/mTOR通路 程序性细胞死亡 内质网 癌症研究 磷酸化 血管生成 信号转导 内科学 医学 细胞凋亡 生物化学 疾病
作者
Dairín Kieran,Jordi Sebastià,Matthew Greenway,Matthew King,Dervla M. Connaughton,Caoimhín G. Concannon,Beau J. Fenner,Orla Hardiman,Jochen H.M. Prehn
出处
期刊:The Journal of Neuroscience [Society for Neuroscience]
卷期号:28 (52): 14056-14061 被引量:182
标识
DOI:10.1523/jneurosci.3399-08.2008
摘要

Mutations in the hypoxia-inducible factor angiogenin ( ANG ) have been identified in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) patients, but the potential role of ANG in ALS pathogenesis was undetermined. Here we show that angiogenin promotes motoneuron survival both in vitro and in vivo . Angiogenin protected cultured motoneurons against excitotoxic injury in a PI-3-kinase/Akt kinase-dependent manner, whereas knock-down of angiogenin potentiated excitotoxic motoneuron death. Expression of wild-type ANG protected against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced and trophic-factor-withdrawal-induced cell death in vitro , whereas the ALS-associated ANG mutant K40I exerted no protective activity and failed to activate Akt-1. In SOD1 G93A mice angiogenin delivery increased lifespan and motoneuron survival, restored the disease-associated decrease in Akt-1 survival signaling, and reversed a pathophysiological increase in ICAM-1 expression. Our data demonstrate that angiogenin is a key factor in the control of motoneuron survival.
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