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Topical doxycycline monohydrate hydrogel 1% targeting proteases/PAR2 pathway is a novel therapeutic for atopic dermatitis

强力霉素 蛋白酵素 特应性皮炎 医学 不利影响 皮肤病科 抗生素 临床试验 药品 药理学 免疫学 内科学 生物化学 微生物学 化学 生物
作者
Mary Bohannon,Ming‐Jin Liu,Peter E. Nadeau,Judy Talton,Daniel J. Gibson,Susmita Datta,Gregory S. Schultz,James Talton,Anna De Benedetto
出处
期刊:Experimental Dermatology [Wiley]
卷期号:29 (12): 1171-1175 被引量:15
标识
DOI:10.1111/exd.14201
摘要

Abstract Atopic Dermatitis (AD) is characterized by skin barrier disruption and an aberrant immune response. Doxycycline is tetracycline antibiotics broadly used systemically to treat inflammatory dermatologic conditions. Several studies have shown doxycycline has anti‐inflammatory and pro‐healing properties, mainly by blocking tissue proteolytic activity. It is our hypothesis that daily application of a novel doxycycline topical formulation in AD subjects will reduce severity of the disease, by blocking cutaneous proteases activity and restoring skin barrier function and inflammation. To test this hypothesis, we performed a proof of concept, open‐label clinical study. Subjects enrolled in the study (n = 15) applied NanoDOX ® Hydrogel 1% daily for 4 weeks on a chosen eczematous area. Investigational drug was well tolerated, and no local or systemic adverse events due to investigational drug were reported. Notably, a significant clinical improvement was observed based on a modified Eczema Area & Severity Index (EASI) score of the treated area from start of treatment to 14 and 28 days post‐treatment ( P < .001). A significant improvement of pruritus was also observed ( P = .02). This proof of concept clinical trial is first to explore the impact of a non‐systemic doxycycline treatment on AD patients. Our results provide evidence to investigate novel AD treatment strategies targeting cutaneous proteases activity.

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