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Quinoline-Pyrazole Scaffold as a Novel Ligand of Galectin-3 and Suppressor of TREM2 Signaling

特雷姆2 促炎细胞因子 半乳糖凝集素 神经炎症 配体(生物化学) 化学 抑制器 细胞生物学 半乳糖凝集素-1 小胶质细胞 受体 癌症研究 生物 生物化学 免疫学 炎症 髓系细胞 基因
作者
Moustafa T. Gabr,Ashfaq Ur Rehman,Haifeng Chen
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (9): 1759-1765 被引量:24
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.0c00330
摘要

Galectin-3 has been identified as a critical player in driving the neuroinflammatory responses in Alzheimer's disease (AD). A key feature of this function of galectin-3 is associated with its interaction with the triggering receptor expressed on myeloid cells-2 (TREM2). Herein, we report a high-throughput screening (HTS) platform that can be used for the identification of inhibitors of TREM2 and galectin-3 interaction. We have utilized this HTS assay to screen a focused library of compounds optimized for the central nervous system (CNS)-related diseases. MG-257 was identified from this screen as the first example of a small molecule that can attenuate TREM2 signaling based on its high affinity to galectin-3 (endogenous ligand of TREM2). Remarkably, MG-257 reduced the levels of proinflammatory cytokines in activated microglial cells, which highlights its ability to inhibit the neuroinflammatory response associated with AD.
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