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Metal–Organic Framework Derived CoS2 Wrapped with Nitrogen-Doped Carbon for Enhanced Lithium/Sodium Storage Performance

材料科学 氮气 碳纤维 兴奋剂 金属有机骨架 化学工程 锂(药物) 复合数 金属 无机化学 复合材料 有机化学 吸附 光电子学 冶金 医学 化学 工程类 内分泌学
作者
Fengping Xiao,Xuming Yang,Donghong Wang,Huimin Wang,Denis Y. W. Yu,Andrey L. Rogach
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:12 (11): 12809-12820 被引量:103
标识
DOI:10.1021/acsami.9b22169
摘要

Transition metal sulfides are attractive electrode materials for both lithium-ion (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs). Starting from micron-sized Co(IPC)·H 2 O (IPC: 4-(imidazole-1-yl) phthalic acid) and polydopamine as the metal–organic framework (MOF) precursor and carbon source, respectively, we produced a CoS 2 /C/C composite constituting CoS 2 nanoparticles decorated with N-doped carbon layers and subjected to sulfurization. N-doped carbon layers provided a robust network for the CoS 2 nanoparticles, enhancing the structural integrity and electronic conductivity of the resulting CoS 2 /C/C composite, which exhibited electrochemical performance superior to most existing CoS 2 composites, and was one of the best among all MOF derived CoS 2 anodes for LIBs and SIBs. The use of nanosized CoS 2 particles reduced the diffusion length for the transfer of Li + /Na + ions, resulting in a high specific capacity at a higher current rate. N-doped carbon layers derived from the MOF precursor and polydopamine provided an electrically conductive network between the CoS 2 nanoparticles, thus preventing their aggregation and inhibiting adverse side reactions between the electrolyte and the surface of the electrode, and the high pseudocapacitive contribution resulted in the enhanced rate performance of the CoS 2 /C/C electrodes.
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