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Surface modification with ionic liquid for efficient CsPbI2Br perovskite solar cells

材料科学 钝化 钙钛矿(结构) 结晶度 表面改性 化学工程 能量转换效率 热稳定性 离子键合 纳米技术 钙钛矿太阳能电池 光电子学 离子 复合材料 化学 有机化学 图层(电子) 工程类
作者
Xingyu Pu,Jian Han,Shuangjie Wang,Hui Zhou,Qi Cao,Jiabao Yang,Ziwei He,Xuanhua Li
出处
期刊:Journal of Materiomics [Elsevier BV]
卷期号:7 (5): 1039-1048 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.jmat.2021.02.004
摘要

The presence of numerous trap states on the perovskite surface severely affects the performance of inorganic CsPbI2Br perovskite solar cells. Surface modification has been proven to be an effective strategy to passivate the surface trap states of CsPbI2Br perovskite. However, most modifiers behave high volatility and insulation, not enough to further develop the CsPbI2Br solar cells. Herein, an ionic liquid of 1-viny-3-propionate ethyl imidazolium chloride ([PEVIM]Cl) is applied to modify the CsPbI2Br film surface, yielding a compact film with enhanced crystallinity. The surface trap states of CsPbI2Br film are effectively passivated via the interaction between carbonyl group of [PEVIM]Cl and uncoordinated metal cations of CsPbI2Br perovskite, leading to charge recombination suppression and charge transport enhancement. Consequently, the power conversion efficiency (PCE) of [PEVIM]Cl modified CsPbI2Br device is obviously enhanced from 12.49% to 14.19% with an improved open-circuit voltage of 1.160 V. Moreover, the non-encapsulated device presents excellent thermal stability, still maintaining 91% PCE when heated at 85 °C in nitrogen atmosphere for 360 h. Meanwhile, the non-encapsulated device degrades only 11% PCE after stored at 50% relative humidity for 960 h. This simple and efficient approach provides a promising direction to fabricate high-efficiency and stable inorganic perovskite devices.
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