Target Functionalized Carbon Dot Nanozymes with Dual‐Model Photoacoustic and Fluorescence Imaging for Visual Therapy in Atherosclerosis

磷脂酰丝氨酸 生物医学中的光声成像 荧光 纳米技术 材料科学 碳纳米管 膜联蛋白 化学 生物物理学 细胞凋亡 生物化学 磷脂 物理 量子力学 光学 生物
作者
Qiao Chen,Xinmei Duan,Yao Yu,Rongrong Ni,Guojing Song,Yang Xu,Li Zhu,Yuan Zhong,Kun Zhang,Kai Qu,Xian Qin,Wei Wu
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:11 (6): e2307441-e2307441 被引量:49
标识
DOI:10.1002/advs.202307441
摘要

Multifunctional nanomedicines have been used in atherosclerosis theranostics. Herein, phosphatidylserine-specific peptide CLIKKPF-functionalized carbon-dots nanozymes (pep-CDs) are reported for specific and efficient noninvasive theranostic of atherosclerosis. Surprisingly, pep-CDs are discovered to not only inherit the inherent properties of carbon dots (CDs), including deep-red fluorescence emission, photoacoustic response, and superoxide dismutase-like antioxidant, and anti-inflammatory activities but also possess the ability to target recognition on foam cells and target localization on plaques due to the specific interaction of CLIKKPF with phosphatidylserine on the membrane outer surface of foam cells. Furthermore, the target localization effect of pep-CDs vastly promotes the efficient accumulation of CDs in plaque, thus maximizing AS theranostic of CDs. Interestingly, pep-CDs could be developed to image plaque for monitoring atherosclerosis pathological progression in real-time resulting from the different content of foam cells. This work on the one hand proposes a simple and feasible strategy to construct theranostic nanoplatform employing only a single functional unit (i.e., multifunctional CDs) to simplify the fabrication procedure, on the other hand, highlights the advantages of the active target auxiliary mode for atherosclerosis theranostic applications.
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