Leptomeningeal collaterals regulate reperfusion in ischemic stroke and rescue the brain from futile recanalization

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作者
Nadine Felizitas Binder,Mohamad El Amki,Chaim Glück,William Middleham,Anna Maria Reuss,Adrien Bertolo,Patrick Thurner,Thomas Deffieux,Chryso Lambride,Robert Epp,Hannah-Lea Handelsmann,Philipp Baumgartner,Cyrille Orset,Philipp Bethge,Zsolt Kulcsár,Adriano Aguzzi,Mickaël Tanter,Franca Schmid,Denis Vivien,Matthias T. Wyss,Andreas R. Luft,Michael Weller,Bruno Weber,Susanne Wegener
出处
期刊:Neuron [Cell Press]
卷期号:112 (9): 1456-1472.e6 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.neuron.2024.01.031
摘要

Recanalization is the mainstay of ischemic stroke treatment. However, even with timely clot removal, many stroke patients recover poorly. Leptomeningeal collaterals (LMCs) are pial anastomotic vessels with yet-unknown functions. We applied laser speckle imaging, ultrafast ultrasound, and two-photon microscopy in a thrombin-based mouse model of stroke and fibrinolytic treatment to show that LMCs maintain cerebral autoregulation and allow for gradual reperfusion, resulting in small infarcts. In mice with poor LMCs, distal arterial segments collapse, and deleterious hyperemia causes hemorrhage and mortality after recanalization. In silico analyses confirm the relevance of LMCs for preserving perfusion in the ischemic region. Accordingly, in stroke patients with poor collaterals undergoing thrombectomy, rapid reperfusion resulted in hemorrhagic transformation and unfavorable recovery. Thus, we identify LMCs as key components regulating reperfusion and preventing futile recanalization after stroke. Future therapeutic interventions should aim to enhance collateral function, allowing for beneficial reperfusion after stroke.
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