Receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1) inhibitor: a review of the patent literature (2018-present)

裂谷1 坏死性下垂 激酶 化学 程序性细胞死亡 药理学 生物 生物化学 细胞凋亡
作者
Lijuan Xu,Wannian Zhang,Chunlin Zhuang
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:33 (2): 101-124 被引量:12
标识
DOI:10.1080/13543776.2023.2195548
摘要

Studies of RIPK1 inhibitors for the necroptosis pathway have increased dramatically in recent years. To date, dozens of RIPK1 inhibitors have been reported, and several have entered clinical studies. However, the development of RIPK1 inhibitors is still at a preliminary stage. An understanding of the dosage and disease indications of RIPK1 inhibitors, rational structural optimization, and the optimal clinical setting for new structures will require feedback from further clinical trials. Recently, compared with type III inhibitors, the patents on type II inhibitors have dramatically increased. Most of them contain hybrid structures of type II/III inhibitors occupying the ATP-binding pocket and the back hydrophobic pocket of RIPK1. Patents of RIPK1 degraders were also disclosed, but the role of RIPK1 kinase- independent and dependent in promoting cell death and diseases must be considered.
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