Deficits in olfactory system neurogenesis in neurodevelopmental disorders

神经发生 雷特综合征 神经科学 嗅觉系统 自闭症 神经干细胞 神经发育障碍 心理学 生物 干细胞 精神科 生物化学 遗传学 基因
作者
Sean Sweat,Claire E. J. Cheetham
出处
期刊:Genesis [Wiley]
卷期号:62 (2) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/dvg.23590
摘要

Summary The role of neurogenesis in neurodevelopmental disorders (NDDs) merits much attention. The complex process by which stem cells produce daughter cells that in turn differentiate into neurons, migrate various distances, and form synaptic connections that are then refined by neuronal activity or experience is integral to the development of the nervous system. Given the continued postnatal neurogenesis that occurs in the mammalian olfactory system, it provides an ideal model for understanding how disruptions in distinct stages of neurogenesis contribute to the pathophysiology of various NDDs. This review summarizes and discusses what is currently known about the disruption of neurogenesis within the olfactory system as it pertains to attention‐deficit/hyperactivity disorder, autism spectrum disorder, Down syndrome, Fragile X syndrome, and Rett syndrome. Studies included in this review used either human subjects, mouse models, or Drosophila models, and lay a compelling foundation for continued investigation of NDDs by utilizing the olfactory system.

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