Enantioselective Nickel‐Catalyzed Denitrogenative Transannulation En Route to N−N Atropisomers

对映选择合成 阿托品 区域选择性 催化作用 化学 组合化学 密度泛函理论 计算化学 立体化学 有机化学
作者
Fang‐Bei Ge,Chuan‐Jun Lu,Xiao Chen,Yao Wang,Mei An,Yukun Jiang,Li‐Ping Xu,Li‐Ping Xu,Renrong Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (26): e202400441-e202400441 被引量:18
标识
DOI:10.1002/anie.202400441
摘要

Nickel-catalyzed transannulation reactions triggered by the extrusion of small gaseous molecules have emerged as a powerful strategy for the efficient construction of heterocyclic compounds. However, their use in asymmetric synthesis remains challenging because of the difficulty in controlling stereo- and regioselectivity. Herein, we report the first nickel-catalyzed asymmetric synthesis of N-N atropisomers by the denitrogenative transannulation of benzotriazones with alkynes. A broad range of N-N atropisomers was obtained with excellent regio- and enantioselectivity under mild conditions. Moreover, density functional theory (DFT) calculations provided insights into the nickel-catalyzed reaction mechanism and enantioselectivity control.
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