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Membrane-Anchored pH-Responsive DNA Nanodevice Enhances Natural-Killer-Cell Interaction Specificity toward Tumor Cells

纳米器件 化学 DNA 适体 生物物理学 细胞生物学 两亲性 肿瘤细胞 溶解 跨膜蛋白 生物化学 肿瘤微环境 DNA纳米技术 细胞 转染 劈开 细胞内 抗原 膜蛋白 DNA损伤 纳米技术 细胞膜 癌细胞 蛋白质-蛋白质相互作用 A-DNA 肿瘤进展 HEK 293细胞 细胞培养 小泡
作者
Fan Wu,Yue Sun,Yao He,Nachuan Wen,Qiang Zhang,Hui Wu,Zhimin Wang,Liping Qiu,Weihong Tan
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (52): 18051-18058 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.5c04783
摘要

Cellular interactions mediated by membrane-associated proteins are crucial for cell-based therapies, yet achieving high specificity remains a significant challenge. In this work, we developed a nongenetic, tumor microenvironment (TME)-responsive DNA nanodevice to enhance the targeting precision of natural killer (NK) cells against tumor cells. This nanodevice comprises an amphiphilic DNA tetrahedral scaffold for NK-cell membrane anchoring and a CD71-specific aptamer incorporating a pH-sensitive DNA triplex for tumor targeting. Under normal physiological pH, the nanodevice maintains an inactive state, preventing off-target binding. Upon exposure to the acidic TME, the triplex structure stabilizes, enabling the aptamer to adopt a functional conformation for specific CD71 recognition. This TME-responsive tumor-associated antigen targeting strategy significantly enhances the specificity of NK cells in recognizing and lysing tumor cells.
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