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An Intrinsic-hoc Framework for Heterogeneous Cellular Senescence Elucidation Using Deep Graph Representation Learning and Experimental Validation

衰老 图形 代表(政治) 计算机科学 事后 化学 理论计算机科学 细胞生物学 生物 政治学 医学 政治 牙科 法学
作者
Anjun Ma,Hao Cheng,N.D.P. Vanegas,Ahmed Ghobashi,Chen Hu,Jesús Rodríguez,Lorena Rosas,Cankun Wang,Jianming Shao,Yi Jiang,Xiaoying Wang,Irfan Rahman,Jose Lugo-Martinez,Dongmei Li,Gloria Pryhuber,Ziv Bar‐Joseph,Oliver Eickelberg,Mélanie Königshoff,Dongjun Chung,Rui Chen
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2025.07.01.662364
摘要

ABSTRACT Characterizing senescent cells and identifying corresponding senescence-associated genes within complex tissues is critical for our understanding of aging and age-related diseases. We present DeepSAS, an intrinsic-hoc framework for elucidating the heterogeneity encoded in senescent cells and their associated genes from single-cell RNA-seq data using deep graph representation learning. Applied to both healthy eye cell atlas and in-house idiopathic pulmonary fibrosis datasets with Xenium spatial transcriptomics validation, DeepSAS reveals robust and biologically grounded senotypes and demonstrates superior benchmarking performance compared with existing methods.

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