Multiscale biased chemical space remodeling for developing APLNR agonists with anti-HFpEF efficacy

阿佩林 G蛋白偶联受体 功能选择性 兴奋剂 受体 痛苦 信号转导 生物 药理学 内科学 细胞生物学 医学 生物化学 政治 政治学 法学
作者
Qiu Sun,Xiaowen Tian,Lun Tan,Yan Deng,Sicen Liu,Yixiao Xiong,Yuying Feng,Yujia Wang,Lele Zhang,Jiayi Zhu,Huan Xiao,Zhenhua Shao,Yingqiang Guo,Wei Yan,Tao Li,Liang Ouyang
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:122 (18): e2423432122-e2423432122 被引量:2
标识
DOI:10.1073/pnas.2423432122
摘要

-protein-biased APLNR agonist CMF-019 and developed a biased chemical space remodeling approach to identify exclusive G-protein-biased agonists targeting APLNR. These agonists exhibited enhanced Gi-protein-biased function and protective effects in both in vitro and in vivo. Our findings not only enhance comprehension of APLNR-biased agonism but also establish drug design strategies for modifying and reshaping biased chemical landscapes in other G-protein-coupled receptors (GPCRs).
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