The geroprotectors trametinib and rapamycin combine additively to extend mouse healthspan and lifespan

曲美替尼 mTORC1型 西罗莫司 MAPK/ERK通路 药物重新定位 药理学 生物 MEK抑制剂 癌症研究 医学 药品 内科学 信号转导 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学
作者
Lisonia Gkioni,Tobias Nespital,Maarouf Baghdadi,Carolina Monzó,Jitin Bali,Taim Nassr,Anna Lena Cremer,Andreas Beyer,Joris Deelen,Heiko Backes,Sebastian Grönke,Linda Partridge
出处
期刊:Nature Aging [Nature Portfolio]
卷期号:5 (7): 1249-1265 被引量:29
标识
DOI:10.1038/s43587-025-00876-4
摘要

Suppression of the insulin-IGF-mTORC1-Ras network ameliorates aging in animals. Many drugs have targets in the network because of its roles in cancer and metabolic disease and are candidates for repurposing as geroprotectors. Rapamycin, an established geroprotective drug, blocks mTORC1 signaling, and trametinib inhibits the Ras-MEK-ERK pathway. In this study, we assessed survival and health of male and female mice treated with trametinib, rapamycin or their combination. We show here that trametinib treatment extended lifespan in both sexes and that its combination with rapamycin was additive. Combination treatment reduced liver tumors in both sexes and spleen tumors in male mice, blocked the age-related increase in brain glucose uptake and strongly reduced inflammation in brain, kidney, spleen and muscle and circulating levels of pro-inflammatory cytokines. We conclude that trametinib is a geroprotector in mice and that its combination with rapamycin is more effective than either drug alone, making the combination a candidate for repurposing as a gerotherapy in humans.
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