Adsorption and Detection of Iodine Species by a Thorium-Based Metal–Organic Framework

化学 锕系元素 金属有机骨架 吸附 环己烷 碘酸盐 双功能 检出限 碘化物 无机化学 金属 放射化学 物理化学 有机化学 色谱法 核物理学 催化作用 物理
作者
Yu Ju,Zi‐Jian Li,Jie Qiu,Xiaoyun Li,Junpu Yang,Zhi‐Hui Zhang,Ming‐Yang He,Jian‐Qiang Wang,Jian Lin
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (21): 8158-8165 被引量:23
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c00473
摘要

Actinide-bearing metal–organic frameworks (MOFs) encompass intriguing structures and properties, but the radioactivity of actinide cripples their applications. Herein, we have constructed a new thorium-based MOF (Th-BDAT) as a bifunctional platform for the adsorption and detection of radioiodine, a more radioactive fission product that can readily spread through the atmosphere in its molecular form or via solution as anionic species. The iodine capture within the framework of Th-BDAT from both the vapor phase and the cyclohexane solution has been verified, showing that Th-BDAT features maximum I2 adsorption capacities (Qmax) of 959 and 1046 mg/g, respectively. Notably, the Qmax of Th-BDAT toward I2 from cyclohexane solution ranks among the highest value for Th-MOFs reported to date. Furthermore, incorporating highly extended and π-electron-rich BDAT4– ligands renders Th-BDAT as a luminescent chemosensor whose emission can be selectively quenched by iodate with a detection limit of 1.367 μM. Our findings thus foreshadow promising directions that might unlock the full potential of actinide-based MOFs from the point of view of practical application.
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