Danggui-Shaoyao-San (DSS) ameliorating cognitive impairment in ischemia–reperfusion vascular dementia mice through miR-124 regulating PI3K/Akt signaling pathway

血管性痴呆 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 医学 海马体 缺血 海马结构 药理学 痴呆 信号转导 神经科学 内科学 生物 细胞生物学 疾病
作者
Xian Liu,Liwei Yao,Xinyi Ye,Yufeng Qin,Shuyun Chen,Qiyao Jiang,Meng Liu,Xiaotong Chen,Weirong Li,Chaozhan Lin,Chenchen Zhu,Wei Zhao,Qi Wang
出处
期刊:Brain Research [Elsevier BV]
卷期号:1845: 149135-149135 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.brainres.2024.149135
摘要

Vascular dementia (VD) is a disease characterized by cognitive impairment and memory loss due to brain cell damage caused by cerebral vascular ischemia. Danggui-Shaoyao-San (DSS) has been used clinically to treat diseases for centuries. The VD model was established by bilateral common carotid artery (BCCA) repeated ischemia-reperfusion (I/R) and caudal bleeding. Target prediction of DSS and miR-124 in PI3K/Akt signaling pathway by network pharmacology. The effect of DSS on cognitive dysfunction were evaluated through methods such as behavioral experiments, cerebral blood flow monitoring, HE and Nissl staining, western blot, and q-PCR. Prediction result showed that both DSS and miR-124 could target Akt1. DSS treatment significantly reduced hippocampal cell damage, improved learning and memory ability. Mechanically, DSS treatment up-regulated the expression levels of PI3K and Akt protein, and its gene. Bcl-2/Bax index is up-regulated and cell apoptosis reduced. LC3II/LC3I index decreased and autophagy of brain cells increased. Moreover, DSS down-regulated the expression level of miR-124. And inhibition of miR-124 up-regulate the expression of PI3K, Akt. These results suggested that DSS can reduce the content of miR-124 in the hippocampus of VD mice, thus regulating the PI3K/Akt signaling pathway and improving the learning and memory ability of VD mice.
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