P2Y12 receptor inhibitors: an evolution in drug design to prevent arterial thrombosis

普拉格雷 替卡格雷 P2Y12 坎格雷洛 医学 氯吡格雷 重症监护医学 临床试验 药理学 内科学 阿司匹林
作者
Danny Kupka,Dirk Sibbing
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:14 (3): 303-315 被引量:17
标识
DOI:10.1080/17425255.2018.1428557
摘要

P2Y12 inhibitors are a critical component of dual antiplatelet therapy (DAPT), which is the superior strategy to prevent arterialthrombosis in patients with acute coronary syndromes (ACS) and undergoing stent implantation.. Areas covered: Basic science articles, clinical studies, and reviews from 1992-2017 were searched using Pubmed library to collet impactful literature. After an introduction to the purinergic receptor biology, this review summarizes current knowledge on P2Y12 receptor inhibitors. Furthermore, we describe the subsequent improvements of next-generation P2Y12 receptor inhibitors facing the ambivalent problem of bleeding events versus prevention of arterial thrombosis in a variety of clinical settings. Therefore, we summarize data from relevant preclinical and clinical trials of currently approved P2Y12 receptor inhibitors (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, cangrelor) and provide strategies of drug switching and management of bleeding events. Expert opinion: An enormous amount of pharmacologic and clinical data is available for the application of P2Y12 receptor inhibitors. Today prasugrel, ticagrelor and clopidogrel are the standard of care drugs during dual antiplatelet therapy for ACS patients, but have considerable rates of bleeding. Recent and future clinical trials will provide evidence for subsequent escalation and de-escalation strategies of P2Y12 receptor inhibition. These data may pave the way for an evidence-based, individualized P2Y12 receptor inhibitor therapy.
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