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Targeting the B-cell receptor pathway in diffuse large B-cell lymphoma

生发中心 弥漫性大B细胞淋巴瘤 癌症研究 断点群集区域 淋巴瘤 信号转导 医学 B细胞 B细胞受体 生物 受体 免疫学 遗传学 内科学 抗体
作者
Kieron Dunleavy,Tabea Erdmann,Georg Lenz
出处
期刊:Cancer Treatment Reviews [Elsevier]
卷期号:65: 41-46 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.ctrv.2018.01.002
摘要

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a heterogeneous diagnostic category with different molecular subtypes defined by distinct gene expression patterns and divergent mechanisms of oncogenic activation. Several studies have suggested an inferior survival for patients of the activated B-cell-like (ABC) versus the germinal center B-cell-like (GCB) DLBCL subtype which has led to increasing interest in investigating pharmacological inhibition of signaling pathways which contribute to lymphomagenesis and that are specifically utilized by ABC DLBCL cells. One of these signaling cascades is the B-cell receptor (BCR) pathway and several approaches in clinical trials to target this cascade have demonstrated promising therapeutic activity. This review discusses our current understanding of the role of BCR signaling in different DLBCL subtypes, including primary central nervous system lymphoma (PCNSL), a subgroup of DLBCL that is particularly dependent on BCR signaling. One specific aim of this review is to highlight novel approaches to therapeutically target BCR signaling in DLBCL.
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