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Lipid droplets and lipotoxicity during autophagy

自噬 脂毒性 脂滴 二酰甘油激酶 细胞器 细胞生物学 生物 脂质代谢 生物发生 线粒体 液泡 生物化学 细胞质 细胞凋亡 内分泌学 信号转导 胰岛素抵抗 胰岛素 蛋白激酶C 基因
作者
Truc B. Nguyen,James A. Olzmann
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:13 (11): 2002-2003 被引量:102
标识
DOI:10.1080/15548627.2017.1359451
摘要

Lipid droplets (LDs) are neutral lipid storage organelles that provide a rapidly accessible source of fatty acids (FAs) for energy during periods of nutrient deprivation. Surprisingly, lipids released by the macroautophagic/autophagic breakdown of membranous organelles are packaged and stored in new LDs during periods of prolonged starvation. Why cells would store FAs during an energy crisis was unknown. In our recent study, we demonstrated that FAs released during MTORC1-regulated autophagy are selectively channeled by DGAT1 (diacylglycerol O-acyltransferase 1) into triacylglycerol (TAG)-rich LDs. These DGAT1-dependent LDs sequester FAs and prevent the accumulation of acylcarnitines, which otherwise directly disrupt mitochondrial integrity. Our findings establish LD biogenesis as a general cellular response to periods of high autophagic flux that provide a lipid buffering system to mitigate lipotoxic cellular damage.

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