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Examining Mitochondrial Morphology in Mouse Brains

线粒体融合 线粒体 细胞生物学 线粒体分裂 生物 神经科学 细胞器 海马结构 线粒体DNA 生物化学 基因
作者
Jessika Royea,Mireille Khacho
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2515: 17-28 被引量:4
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2409-8_2
摘要

Mitochondria are dynamic organelles that rely on a balance of opposing fission and fusion events to sustain mitochondrial function and efficiently meet the energy demands of a cell. As high-energy demanding cells, neurons rely heavily on optimally functional mitochondria with balanced mitochondrial dynamics, to ensure a sufficient energy supply required to maintain cell survival, establish membrane excitability and partake in processes of neurotransmission and plasticity. As such, many neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease) and stress conditions (e.g., stroke) leading to neuronal dysfunction or death are often associated with impaired mitochondrial function and dynamics, characterized by excessive mitochondrial fragmentation. For this reason, the assessment of mitochondrial morphology in neurons and within the brain can provide valuable information. The dynamic nature of mitochondria is not only observed in shape changes, but also changes in mitochondrial network connectivity and in cristae architecture. In this chapter, we will describe how mitochondrial morphology can be examined in vitro using hippocampal neuronal cultures and in vivo using mouse brain sections by immunocytochemistry, immunohistochemistry, and electron microscopy techniques.

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