Effects of Lycium barbarum glycopeptide on renal and testicular injury induced by di(2-ethylhexyl) phthalate

自噬 炎症 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞凋亡 内分泌学 内科学 细胞生物学 生物 MAPK/ERK通路 医学 信号转导 生物化学
作者
Xianling Zhou,Zhigang Zhang,Heng Shi,Qiubo Liu,Yu‐Ling Chang,Weifeng Feng,Shiping Zhu,Shengyun Sun
出处
期刊:Cell Stress & Chaperones [Springer Science+Business Media]
卷期号:27 (3): 257-271 被引量:28
标识
DOI:10.1007/s12192-022-01266-0
摘要

Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is a common environmental pollutant with renal and reproductive toxicity. Lycium barbarum glycopeptide (LbGp) is the main active component of Lycium barbarum, which can protect the kidney and promote reproduction. Autophagy and apoptosis are the regulatory mechanisms of cell adaptation to external stress. This study investigated whether DEHP and LbGp affect kidney and testis by regulating autophagy and apoptosis. DEHP induced apoptosis in human embryonic kidney-293 (HEK-293) cells and human kidney-2 (HK-2) cells, as well as glomerular enlargement, enhanced renal autophagy and inflammation, decreased testicular germ cells, and enhanced testicular autophagy. LbGp reduced apoptosis in HEK-293 cells and HK-2 cells, reduced glomerular enlargement and renal inflammation, enhanced renal autophagy, increased testicular germ cells, and alleviated testicular autophagy. These results suggested that DEHP induced inflammation to cause kidney injury, mildly enhanced renal autophagy, and also induced excessive autophagy, leading to testicular injury. LbGp reduced inflammation and appropriately enhanced autophagy to alleviate renal injury and also reduced excessive autophagy to alleviate testicular injury. Silent information regulator 1 (SIRT1)/forkhead box O3a (FoxO3a)-mediated autophagy and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK)-mediated inflammation played important roles.
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