Dual Programmed Death Receptor‐1 and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor‐2 Blockade Promotes Vascular Normalization and Enhances Antitumor Immune Responses in Hepatocellular Carcinoma

封锁 肿瘤微环境 癌症研究 免疫系统 细胞毒性T细胞 肝细胞癌 血管内皮生长因子 医学 趋化因子 单核细胞 血管内皮生长因子受体 生物 受体 内科学 免疫学 体外 生物化学
作者
Kohei Shigeta,Meenal Datta,Tai Hato,Shuji Kitahara,Ivy X. Chen,Aya Matsui,Hiroto Kikuchi,Émilie Mamessier,Shuichi Aoki,Rakesh R. Ramjiawan,Hiroki Ochiai,Nabeel Bardeesy,Peigen Huang,Mark Cobbold,Andrew X. Zhu,Rakesh K. Jain,Dan G. Duda
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:71 (4): 1247-1261 被引量:400
标识
DOI:10.1002/hep.30889
摘要

We show that dual anti-PD-1/VEGFR-2 therapy has a durable vessel fortification effect in HCC and can overcome treatment resistance to either treatment alone and increase overall survival in both anti-PD-1 therapy-resistant and anti-PD-1 therapy-responsive HCC models.
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