A Subset of TREM2+ Dermal Macrophages Secretes Oncostatin M to Maintain Hair Follicle Stem Cell Quiescence and Inhibit Hair Growth

生物 细胞生物学 毛囊 肿瘤抑制因子 状态5 干细胞 细胞生长 信号转导 细胞因子 免疫学 白细胞介素6 遗传学
作者
Etienne C. E. Wang,Zhenpeng Dai,Anthony W. Ferrante,Charles G. Drake,Angela M. Christiano
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier BV]
卷期号:24 (4): 654-669.e6 被引量:154
标识
DOI:10.1016/j.stem.2019.01.011
摘要

Hair growth can be induced from resting mouse hair follicles by topical application of JAK inhibitors, suggesting that JAK-STAT signaling is required for maintaining hair follicle stem cells (HFSCs) in a quiescent state. Here, we show that Oncostatin M (OSM), an IL-6 family cytokine, negatively regulates hair growth by signaling through JAK-STAT5 to maintain HFSC quiescence. Genetic deletion of the OSM receptor or STAT5 can induce premature HFSC activation, suggesting that the resting telogen stage is actively maintained by the hair follicle niche. Single-cell RNA sequencing revealed that the OSM source is not intrinsic to the hair follicle itself and is instead a subset of TREM2+ macrophages that is enriched within the resting follicle and deceases immediately prior to HFSC activation. In vivo inhibition of macrophage function was sufficient to induce HFSC proliferation and hair cycle induction. Together these results clarify how JAK-STAT signaling actively inhibits hair growth.
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