CD84 cell surface signaling molecule: An emerging biomarker and target for cancer and autoimmune disorders

免疫学 生发中心 生物 癌症研究 免疫系统 T细胞 自身免疫 B细胞 抗体
作者
Marta Cuenca,Jordi Sintes,Árpád Lányi,Pablo Engel
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:204: 43-49 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.clim.2018.10.017
摘要

CD84 (SLAMF5) is a member of the SLAM family of cell-surface immunoreceptors. Broadly expressed on most immune cell subsets, CD84 functions as a homophilic adhesion molecule, whose signaling can activate or inhibit leukocyte function depending on the cell type and its stage of activation or differentiation. CD84-mediated signaling regulates diverse immunological processes, including T cell cytokine secretion, natural killer cell cytotoxicity, monocyte activation, autophagy, cognate T:B interactions, and B cell tolerance at the germinal center checkpoint. Recently, alterations in CD84 have been related to autoimmune and lymphoproliferative disorders. Specific allelic variations in CD84 are associated with autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. In chronic lymphocytic leukemia, CD84 mediates intrinsic and stroma-induced survival of malignant cells. In this review, we describe our current understanding of the structure and function of CD84 and its potential role as a therapeutic target and biomarker in inflammatory autoimmune disorders and cancer.
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