Kallikrein inhibitors for angioedema: the progress of preclinical and early phase studies

激肽释放酶 医学 血管性水肿 药理学 重症监护医学 免疫学 生物 生物化学
作者
Henriette Farkas,Zsuzsanna Balla
出处
期刊:Expert Opinion on Investigational Drugs [Informa]
标识
DOI:10.1080/13543784.2024.2320700
摘要

Introduction Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder characterized by recurrent edema and predominantly caused by the dysregulation of the kinin-kallikrein system.
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