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Synthetic Biology Meets Ca2+ Release-Activated Ca2+ Channel-Dependent Immunomodulation

神经科学 合成生物学 生物物理学 化学 细胞生物学 生物 计算生物学
作者
Bernadett Bacsa,Valentina Hopl,Isabella Derler
出处
期刊:Cells [MDPI AG]
卷期号:13 (6): 468-468
标识
DOI:10.3390/cells13060468
摘要

Many essential biological processes are triggered by the proximity of molecules. Meanwhile, diverse approaches in synthetic biology, such as new biological parts or engineered cells, have opened up avenues to precisely control the proximity of molecules and eventually downstream signaling processes. This also applies to a main Ca2+ entry pathway into the cell, the so-called Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel. CRAC channels are among other channels are essential in the immune response and are activated by receptor–ligand binding at the cell membrane. The latter initiates a signaling cascade within the cell, which finally triggers the coupling of the two key molecular components of the CRAC channel, namely the stromal interaction molecule, STIM, in the ER membrane and the plasma membrane Ca2+ ion channel, Orai. Ca2+ entry, established via STIM/Orai coupling, is essential for various immune cell functions, including cytokine release, proliferation, and cytotoxicity. In this review, we summarize the tools of synthetic biology that have been used so far to achieve precise control over the CRAC channel pathway and thus over downstream signaling events related to the immune response.
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