ARID1A orchestrates SWI/SNF-mediated sequential binding of transcription factors with ARID1A loss driving pre-memory B cell fate and lymphomagenesis

ARID1A型 转录因子 生物 DNA结合蛋白 细胞生物学 癌症研究 抄写(语言学) 遗传学 基因 突变 语言学 哲学
作者
Darko Barišić,Christopher R. Chin,Cem Meydan,Matt Teater,Ioanna Tsialta,Coraline Mlynarczyk,Amy Chadburn,Xuehai Wang,Margot Sarkozy,Min Xia,Sandra E. Carson,Santo Raggiri,Sonia Dębek,Benedikt W. Pelzer,Ceyda Durmaz,Qing Deng,Priya Lakra,Martín A. Rivas,Christian Steidl,David W. Scott
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:42 (4): 583-604.e11 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2024.02.010
摘要

ARID1A, a subunit of the canonical BAF nucleosome remodeling complex, is commonly mutated in lymphomas. We show that ARID1A orchestrates B cell fate during the germinal center (GC) response, facilitating cooperative and sequential binding of PU.1 and NF-kB at crucial genes for cytokine and CD40 signaling. The absence of ARID1A tilts GC cell fate toward immature IgM
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