Ursolic Acid Alleviates DSS-Induced Colitis and Associated Liver Damage by Restoring Treg/Th17 Balance and Modulating Gut Microbiota and Its Histidine Metabolism

结肠炎 肠道菌群 熊果酸 新陈代谢 免疫学 生物 化学 微生物学 生物化学 植物
作者
Man Zhao,Mengqi Liu,Fengyang Wu,Chong Li,Shudong Liu,Xinyu Yang,Zhonghua Wei,Baojiang Chen,Shuaijuan Han
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:73 (26): 16317-16332
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.5c00220
摘要

Ursolic acid (UA), a natural compound abundant in fruits and vegetables, exhibits established anti-inflammatory and hepatoprotective properties. This study investigated the therapeutic potential of UA as a dietary supplement for DSS-induced colitis and secondary liver injury using both an in vivo DSS-induced colitis mouse model and an in vitro intestinal epithelial cell model. Colitis model mice were administered UA at doses of 5, 25, 100, and 250 mg/kg. Through comprehensive analyses, including enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immunohistochemistry (IHC), immunofluorescence (IF), Western blot, 16S rRNA sequencing, untargeted metabolomics, and transcriptomics, we demonstrated that 25 mg/kg UA optimally alleviated colitis symptoms. The mechanism involves restoring the balance between T regulatory cells (Treg) and T helper 17 cells (Th17) to reduce inflammation, potentially mediated by increased production of propionate from short-chain fatty acid (SCFA)-producing bacteria. Additionally, UA inhibits Escherichia coli (E. coli) growth through the action of the microbial metabolite l-histidine, thereby enhancing intestinal barrier integrity and inhibiting pyroptosis. Moreover, 25 mg/kg of UA exerts protective effects against liver injury by suppressing inflammation-related signaling pathways in colitis mice. These findings position UA as a promising functional food component for managing colitis and its hepatic complications.
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