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High-Throughput Single-Cell Mass Spectrometry Reveals Sex-Specific Metabolic Responses to 6:2 Chlorinated Polyfluoroalkyl Ether Sulfonate in Zebrafish Liver Cells

化学 斑马鱼 磺酸盐 质谱法 吞吐量 全氟辛烷 生物化学 色谱法 有机化学 电信 计算机科学 无线 基因
作者
Chunfei Zhong,Haishen Zeng,Jiewei Deng,Qin Li,Ziqing Li,Junqiu Zhai,Xinyan Li,Tiangang Luan
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c06345
摘要

Compound 6:2 chlorinated polyfluoroalkyl ether sulfonate (6:2 Cl-PFESA) is an emerging per- and polyfluoroalkyl substance (PFAS) with potential toxicity and health risks to biosystems and ecosystems. Here, we developed a metabolomics method based on single-cell mass spectrometry to investigate the hepatotoxicity and heterogeneous responses in zebrafish exposed to 6:2 Cl-PFESA. Zebrafish were exposed to an environmentally relevant concentration (200 ng/L) of 6:2 Cl-PFESA for 14 days. The livers were dissociated and prepared as cell suspensions and then introduced to high-throughput single-cell mass spectrometry for analysis of 6:2 Cl-PFESA and endogenous metabolites in individual primary liver cells. Significant sex-specific heterogeneity in 6:2 Cl-PFESA accumulation was observed (p < 0.05). Metabolomics analysis revealed perturbations in lipid metabolism, particularly affecting unsaturated fatty acids, ether lipids, and sphingolipids in zebrafish liver cells, indicating potential hepatotoxicity. Sex-dependent metabolic responses were evident: males showed notable changes in glucose and fatty acid metabolism, whereas females experienced pronounced disruptions in glycerophospholipid and amino acid pathways. ROC analysis identified sex-specific biomarkers, including FA(18:3) and FA(16:1) in males (AUC > 0.85), as well as proline and phosphatidylcholine in females (AUC > 0.90). These findings reflect metabolic dysregulation and highlight sex-specific responses. This study demonstrates the feasibility of single-cell metabolomics to elucidate the cellular mechanisms and metabolic responses of pollutant exposure, offering insights into precise and comprehensive toxicity assessments at the single-cell level.
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