Fish ubiquitin-specific protease 8 (USP8) inhibits IFN production through autophagy-lysosomal dependent degradation of IRF7

自噬 泛素 蛋白酶 降级(电信) 细胞生物学 IRF7 化学 溶酶体 蛋白质降解 生物 生物化学 细胞凋亡 渔业 先天免疫系统 基因 计算机科学 受体 电信
作者
Chu-Jing Zhou,Can Zhang,Long-Feng Lu,Shun Li
出处
期刊:Developmental and Comparative Immunology [Elsevier BV]
卷期号:156: 105181-105181
标识
DOI:10.1016/j.dci.2024.105181
摘要

Interferon regulatory factor 7 (IRF7) is considered the master regulator of virus-induced interferon (IFN) production. However, to avoid an autoimmune response, the expression of IRF7 must be tightly controlled. In this study, we report that zebrafish ubiquitin-specific protease 8 (USP8) promotes IRF7 degradation through an autophagy-lysosome-dependent pathway to inhibit IFN production. First, zebrafish usp8 is induced upon spring viremia of carp virus (SVCV) infection and polyinosinic/polycytidylic acid (poly I:C) stimulation. Second, overexpression of USP8 suppresses SVCV or poly I:C-mediated IFN expression. Mechanistically, USP8 interacts with IRF7 and promotes its degradation via an autophagy-lysosome-dependent pathway. Finally, USP8 significantly suppresses cellular antiviral responses and enhances SVCV proliferation. In summary, our discoveries offer a perspective on the role of zebrafish USP8 and provide additional understanding of the regulation of IRF7 in host antiviral immune response.

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