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Construction of highly active interfacial structures based on Fe3+/Fe2+ dynamically regulated MoS2 to promote polysulfides catalytic conversion for lithium‑sulfur batteries

二硫化钼 硫黄 催化作用 氧化还原 锂(药物) 阴极 化学 纳米花 材料科学 化学工程 无机化学 纳米技术 电化学 工程类 有机化学 电极 物理化学 内分泌学 医学
作者
Runna Shi,Sibo Zhang,Xiaoshi Lang,Tan Wang,Tingting Qu,Qinzhi Lai,Lan Li,Chuangang Yao,Kedi Cai
出处
期刊:Journal of energy storage [Elsevier BV]
卷期号:88: 111571-111571 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.est.2024.111571
摘要

Efficient catalytic processes can reduce the potential barrier to sulfur conversion and accelerate the "solid-liquid-solid" conversion process so as to inhibit the "shuttle effect" which enhance electrochemical performances of lithium‑sulfur batteries. In this paper, a nanoflower-like Fe3+/Fe2+@MoS2/S composite is successfully designed as sulfur-wrapped matrix via a facile hydrothermal method. The interconversion of Fe2+ and Fe3+ during the redox reaction can induce dynamic structural changes in the MoS2 catalyst and construct a highly active interfacial structure so as to promote the catalytic conversion of polysulfides and effectively limit the "shuttle effect". In addition, Fe doping strategy can also modulate the favorable phase transition (2H → 1T) of the molybdenum disulfide matrix to further improve the catalytic activity. It is noteworthy that the interconversion of Fe2+ and Fe3+ occurs during the redox process accompanied by lithium-ion integration and disengagement phenomena. This provides additional specific capacity for Fe3+/Fe2+@MoS2/S composite cathode, resulting in a rather high initial discharge specific capacity of 1900 mAh·g−1 at 0.1C current rate and carry out a 500 time charge and discharge cycles at 0.5C current rate with only 0.13 % single capacity decay rate.
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