Identification of genetic risk loci and causal insights associated with Parkinson's disease in African and African admixed populations: a genome-wide association study

全基因组关联研究 疾病 连锁不平衡 遗传关联 遗传学 单倍型 人口 优势比 生物 医学 等位基因 单核苷酸多态性 基因型 基因 病理 环境卫生
作者
Mie Rizig,Sara Bandrés‐Ciga,Mary B. Makarious,Oluwadamilola O. Ojo,Peter Wild Crea,Oladunni Abiodun,Kristin Levine,Sani Abubakar,Charles Achoru,Dan Vitale,Olaleye Adeniji,Osigwe P. Agabi,Mathew J. Koretsky,Uchechi Agulanna,Deborah J. Hall,Rufus Akinyemi,Tao Xie,Mohammed Ali,Ejaz A. Shamim,Ifeyinwa Ani‐Osheku
出处
期刊:Lancet Neurology [Elsevier BV]
卷期号:22 (11): 1015-1025 被引量:105
标识
DOI:10.1016/s1474-4422(23)00283-1
摘要

An understanding of the genetic mechanisms underlying diseases in ancestrally diverse populations is an important step towards development of targeted treatments. Research in African and African admixed populations can enable mapping of complex traits, because of their genetic diversity, extensive population substructure, and distinct linkage disequilibrium patterns. We aimed to do a comprehensive genome-wide assessment in African and African admixed individuals to better understand the genetic architecture of Parkinson's disease in these underserved populations.
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