Primary Cutaneous Blastoid Mantle Cell Lymphoma-Case Report

作者
Bruna Estrozi,José Antônio Sanches,Paulo C S Varela,Carlos E. Bacchi
出处
期刊:American Journal of Dermatopathology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:31 (4): 398-400 被引量:33
标识
DOI:10.1097/dad.0b013e31819d845a
摘要

Mantle cell lymphoma (MCL) commonly involves extranodal sites, usually as a manifestation of disseminated disease. In rare cases, MCLs may arise as a primary tumor in the skin. Blastoid mantle cell lymphoma (BV-MCL) is a rare variant and has a more aggressive clinical course. The phenotype of BV-MCL is characterized as CD20+, CD5+, cyclin D1+, CD23-, and CD10-. Interphase fluorescence in situ hybridization shows a characteristic t(11;14) fusion pattern. We report a case of a BV-MCL arising in skin as primary cutaneous MCL with the characteristic immunophenotype and translocation.

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