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Slowly Digestible Carbohydrate Sources Can Be Used to Attenuate the Postprandial Glycemic Response to the Ingestion of Diabetes-Specific Enteral Formulas

餐后 摄入 碳水化合物 血糖性 肠内给药 交叉研究 内科学 医学 糖尿病 甘油三酯 内分泌学 胰岛素 升糖指数 2型糖尿病 化学 肠外营养 胆固醇 安慰剂 病理 替代医学
作者
Kristof Vanschoonbeek,Mirian Lansink,K.M.J. van Laere,Joan M. Senden,Lex B. Verdijk,Luc J. C. van Loon
出处
期刊:The Diabetes Educator [SAGE Publishing]
卷期号:35 (4): 631-640 被引量:43
标识
DOI:10.1177/0145721709335466
摘要

PURPOSE: The purpose of this study is to compare the glycemic and insulinemic responses following the ingestion of recently developed diabetes-specific enteral formulas versus a standard and a high-fat formula. METHODS: Fifteen type 2 diabetes patients were selected to participate in a randomized, double-blind, crossover study. Two enteral formulas (47 energy percent [En%] carbohydrate, 34En% fat, and 4 g fiber/200 mL) were defined with either isomaltulose (formula 1) or sucromalt (formula 2) as the main carbohydrate source. For comparison, an isoenergetic diabetes-specific, high-fat (33En% carbohydrate, 50En% fat, 2.9 g fiber/200 mL) and a standard formula (55En% carbohydrate, 30En% fat, 2.8 g fiber/200 mL) were tested. RESULTS: Ingestion of formulas 1 and 2 and the high-fat formula resulted in an attenuated blood glucose response when compared with the standard formula (P < .05). In accordance, peak plasma glucose concentrations were significantly lower when compared with the standard formula (189 +/- 3.6 mg/dL [10.5 +/- 0.2 mmol/L], 196.2 +/- 3.6 mg/dL [10.9 +/- 0.2 mmol/L], 187.2 +/- 3.6 mg/dL [10.4 +/- 0.2 mmol/L], and 237.6 +/- 3.6 mg/dL [13.2 +/- 0.2 mmol/L], respectively). Plasma insulin responses were lower after consumption of the newly developed and high-fat formulas. Ingestion of the high-fat formula resulted in a greater postprandial triglyceride response (P < .05). CONCLUSIONS: Diabetes-specific enteral formulas rich in slowly digestible carbohydrate sources can be equally effective in attenuating the postprandial blood glucose response as low-carbohydrate, high-fat enteral formulas without elevating the plasma triglyceride response.
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