ERK and cell death: Mechanisms of ERK‐induced cell death – apoptosis, autophagy and senescence

MAPK/ERK通路 细胞生物学 自噬 程序性细胞死亡 细胞凋亡 衰老 生物 激酶 信号转导 线粒体 细胞内 化学 生物化学
作者
Sébastien Cagnol,Jean‐Claude Chambard
出处
期刊:FEBS Journal [Wiley]
卷期号:277 (1): 2-21 被引量:1302
标识
DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.07366.x
摘要

The Ras/Raf/extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling pathway plays a crucial role in almost all cell functions and therefore requires exquisite control of its spatiotemporal activity. Depending on the cell type and stimulus, ERK activity will mediate different antiproliferative events, such as apoptosis, autophagy and senescence in vitro and in vivo. ERK activity can promote either intrinsic or extrinsic apoptotic pathways by induction of mitochondrial cytochrome c release or caspase-8 activation, permanent cell cycle arrest or autophagic vacuolization. These unusual effects require sustained ERK activity in specific subcellular compartments and could depend on the presence of reactive oxygen species. We will summarize the mechanisms involved in Ras/Raf/ERK antiproliferative functions.

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