Low-Overpotential High-Activity Mixed Manganese and Ruthenium Oxide Electrocatalysts for Oxygen Evolution Reaction in Alkaline Media

过电位 塔菲尔方程 析氧 氧化钌 催化作用 电催化剂 氧化物 X射线光电子能谱 无机化学 材料科学 热分解 化学 化学工程 电极 电化学 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Michelle P. Browne,Hugo Nolan,Georg S. Duesberg,Paula E. Colavita,Michael E. G. Lyons
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:6 (4): 2408-2415 被引量:151
标识
DOI:10.1021/acscatal.5b02069
摘要

Mixed Mn/Ru oxide thermally prepared electrodes using different compositions of Mn and Ru precursor salts have been fabricated on Ti supports via thermal decomposition at two annealing temperatures. Subsequently, the oxygen evolution reaction (OER) activities of these electrodes were determined. A majority of the mixed Mn/Ru catalysts are highly active for the OER, exhibiting lower overpotential values compared to those of the state-of-the-art RuO2 and IrO2 type materials, when measured at a current density of 10 mA cm–2. These Mn/Ru oxide materials are also cheaper to produce than the aforementioned platinum group materials, therefore rendering the Mn/Ru materials more practical and economical. The Mn/Ru catalysts are also evaluated with respect to their Tafel slopes and turnover frequency numbers. Interestingly, scanning electron microscopy reveals that the morphologies of the electrodes change to a mud-cracked morphology, similar to that of the RuO2, with minimal amounts of the Ru precursor salt added to the Mn salt. Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction show that the Mn material fabricated in this study at the two annealing temperatures is largely Mn3O4, while the Ru material is predominately RuO2. X-ray photoelectron spectroscopy was also used to investigate the Mn and Ru composition ratios in each of the films.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
大模型应助怕孤单的思雁采纳,获得10
刚刚
鹿小新发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
hao完成签到,获得积分10
4秒前
70发布了新的文献求助10
4秒前
Xiaoxiao应助无奈的铅笔采纳,获得10
8秒前
9秒前
9秒前
dddd完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
传奇3应助lvsehx采纳,获得10
11秒前
光亮千易完成签到,获得积分10
11秒前
嘻嘻嘻完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
13秒前
蓝色发布了新的文献求助10
13秒前
汉堡包应助dddd采纳,获得10
13秒前
14秒前
16秒前
17秒前
神的女人完成签到,获得积分10
17秒前
lvsehx完成签到,获得积分10
19秒前
Yue发布了新的文献求助10
19秒前
20秒前
21秒前
布曲发布了新的文献求助10
22秒前
张宏宇发布了新的文献求助10
23秒前
Master完成签到,获得积分10
23秒前
蓝色完成签到,获得积分10
24秒前
相信相信的力量完成签到,获得积分10
24秒前
付莹子发布了新的文献求助10
25秒前
lyx2010完成签到,获得积分10
28秒前
伊力扎提完成签到,获得积分20
28秒前
老杨是混蛋完成签到,获得积分10
29秒前
激昂的逊完成签到 ,获得积分10
30秒前
32秒前
32秒前
ZXK完成签到 ,获得积分10
33秒前
34秒前
陈陈完成签到,获得积分10
35秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Mixing the elements of mass customisation 360
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Political Ideologies Their Origins and Impact 13th Edition 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3781132
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326545
关于积分的说明 10227747
捐赠科研通 3041707
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669585
邀请新用户注册赠送积分活动 799100
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758745