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Low-Overpotential High-Activity Mixed Manganese and Ruthenium Oxide Electrocatalysts for Oxygen Evolution Reaction in Alkaline Media

过电位 塔菲尔方程 析氧 氧化钌 催化作用 电催化剂 氧化物 X射线光电子能谱 无机化学 材料科学 热分解 化学 化学工程 电极 电化学 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Michelle P. Browne,Hugo Nolan,Georg S. Duesberg,Paula E. Colavita,Michael E. G. Lyons
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:6 (4): 2408-2415 被引量:161
标识
DOI:10.1021/acscatal.5b02069
摘要

Mixed Mn/Ru oxide thermally prepared electrodes using different compositions of Mn and Ru precursor salts have been fabricated on Ti supports via thermal decomposition at two annealing temperatures. Subsequently, the oxygen evolution reaction (OER) activities of these electrodes were determined. A majority of the mixed Mn/Ru catalysts are highly active for the OER, exhibiting lower overpotential values compared to those of the state-of-the-art RuO2 and IrO2 type materials, when measured at a current density of 10 mA cm–2. These Mn/Ru oxide materials are also cheaper to produce than the aforementioned platinum group materials, therefore rendering the Mn/Ru materials more practical and economical. The Mn/Ru catalysts are also evaluated with respect to their Tafel slopes and turnover frequency numbers. Interestingly, scanning electron microscopy reveals that the morphologies of the electrodes change to a mud-cracked morphology, similar to that of the RuO2, with minimal amounts of the Ru precursor salt added to the Mn salt. Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction show that the Mn material fabricated in this study at the two annealing temperatures is largely Mn3O4, while the Ru material is predominately RuO2. X-ray photoelectron spectroscopy was also used to investigate the Mn and Ru composition ratios in each of the films.
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