Asymmetric Isochalcogenourea-Catalyzed Synthesis of 3,4-Dihydropyrans via (4+2)-Cycloadditions of Ethyl But-3-ynoate with Michael Acceptors

化学 区域选择性 迈克尔反应 催化作用 块(置换群论) 基础(拓扑) 组合化学 有机化学 数学 几何学 数学分析
作者
Mario Hofer,Magdalena Piringer,Anna Scheucher,Lukas S. Vogl,Mario Waser
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:36 (19): 3241-3244 被引量:2
标识
DOI:10.1055/a-2659-8340
摘要

We herein report the use of ethyl but-3-ynoate as a C2 building block for asymmetric (4+2)-heterocycloadditions with various Michael acceptors. Upon using chiral isochalcogenoureas as Lewis base catalysts, these reactions can be carried out with good to excellent control of the regioselectivity, diastereoselectivity, and enantioselectivity.
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