γ-Secretase activity, clinical features, and biomarkers of autosomal dominant Alzheimer's disease: cross-sectional and longitudinal analysis of the Dominantly Inherited Alzheimer Network observational study (DIAN-OBS)

PSEN1型 早老素 生物标志物 观察研究 疾病 阿尔茨海默病 遗传学 生物 淀粉样蛋白(真菌学) 医学 病理 内科学
作者
Stephanie A. Schultz,Lei Liu,Aaron P. Schultz,Colleen Fitzpatrick,Raina Levin,Jean‐Pierre Bellier,Zahra Shirzadi,Nelly Joseph‐Mathurin,Charles D. Chen,Tammie L.S. Benzinger,Gregory S. Day,Martin R. Farlow,Brian A. Gordon,Jason J. Hassenstab,Clifford R. Jack,Mathias Jucker,Celeste M. Karch,Jae Hong Lee,Johannes Levin,Richard J. Perrin,Peter R. Schofield,Chengjie Xiong,Keith A. Johnson,Eric McDade,Randall J. Bateman,Reisa Sperling,Dennis J. Selkoe,Jasmeer P. Chhatwal
出处
期刊:Lancet Neurology [Elsevier BV]
卷期号:23 (9): 913-924 被引量:9
标识
DOI:10.1016/s1474-4422(24)00236-9
摘要

Genetic variants that cause autosomal dominant Alzheimer's disease are highly penetrant but vary substantially regarding age at symptom onset (AAO), rates of cognitive decline, and biomarker changes. Most pathogenic variants that cause autosomal dominant Alzheimer's disease are in presenilin 1 (PSEN1), which encodes the catalytic core of γ-secretase, an enzyme complex that is crucial in production of amyloid β. We aimed to investigate whether the heterogeneity in AAO and biomarker trajectories in carriers of PSEN1 pathogenic variants could be predicted on the basis of the effects of individual PSEN1 variants on γ-secretase activity and amyloid β production.
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