PROTAC: targeted drug strategy. Principles and limitations

化学 蛋白酶体 计算生物学 蛋白质水解 药品 药物发现 泛素 纳米技术 药理学 生物化学 生物 基因 材料科学
作者
O. A. Koroleva,Yu. V. Dutikova,A.V. Trubnikov,Fedor A. Zenov,E. V. Manasova,Аlexander А. Shtil,Aleksander V. Kurkin
出处
期刊:Russian Chemical Bulletin [Springer Science+Business Media]
卷期号:71 (11): 2310-2334 被引量:32
标识
DOI:10.1007/s11172-022-3659-z
摘要

The PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) technology is a method of targeting intracellular proteins previously considered undruggable. This technology utilizes the ubiquitin-proteasome system in cells to specifically degrade target proteins, thereby offering significant advantages over conventional small-molecule inhibitors of the enzymatic function. Preclinical and preliminary clinical trials of PROTAC-based compounds (degraders) are presented. The review considers the general principles of the design of degraders. Advances and challenges of the PROTAC technology are discussed.
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